【一曼有约】谢谢,有你

倾诉人物:朵朵

倾诉时间:1月

患癌——崩溃

五年前,左侧乳房胀痛,晚上侧卧睡觉压到乳房很痛,自己摸发现有肿块。觉得不对劲,我去医院检查,医生手诊后,开单子做了B超,发现乳房内有异常的结节。又做钼靶检查,医生看了报告,严肃地说我这个情况要做手术。

我来医院检查只是想早点发现病情、早点治疗,就怕忽视检查医治中,恶化后患乳腺癌。我没有想到,一通检查下来,竟确诊早期乳腺癌。

有点崩溃,有点恐惧,我打电话给丈夫,有点语无伦次,告诉他我患癌的消息。我控制不住自己,在电话里哭了,说我要死了。他问我在哪里,让我在原地不要动,他马上赶过来。

男人比女人理智一些。他迅速开车来接我,说咱们再换个大点、好点的医院复检。

我问他,如果是真的呢?恐惧的我把他当成救命绳,患癌的消息让我震惊,但我更怕的是身边人的无情。他的坚强、支持是我活下去的动力,若他被吓跑放弃我,当时的我会彻底崩溃。

他说,是真的我们就面对现实,配合医生好好治疗。

我说,治疗要花很多钱。我心里乱糟糟的,既震惊于患癌的现实,又担心亲人无情,还担心治疗费用。我想活下去,我要活下去,我还年轻,我有日渐年迈的父母和年幼的孩子,我必须活下去。但我担心,治疗的费用多他心疼。

他说,存钱就是以备不时之需,不够我去借,再不行就卖房。

我稍安心。我们不相信我患癌,抱着侥幸心理,第二天赶到一家大医院复检,很希望听到医生说检查失误。

没有侥幸,再次被确诊乳腺癌,早期。我没忍住,当场眼泪掉下来。

医生安慰我们,早期乳腺癌5年生存率很高,积极配合治疗,保持乐观心态和健康生活方式,活几十年的都有。我半信半疑,又高兴又难过。高兴的是生存率高,难过的是我倒霉患了癌症,想信医生的话积极治疗能活几十年,但又怀疑医生这番话是安慰我。

我上网查了相关病例,医生所言倒不假,确有心态好、积极治疗活二三十年的。两次检查,给了我面对病情的缓冲时间,我开始直面现实,心态有所好转。就像他说的那样,怕也要面对,难过也要面对,绕不开躲不开,不如积极面对。

我俩很快达成共识,不让双方老人和孩子知道我的真实病情。我们去医院住院治疗时,强作镇定,简略轻飘地说了几句病情。老人和孩子心理承受力差,知道了于事无补,要是他们先乱了阵脚,我和丈夫更是疲于应对。

住进医院,晚上辗转反侧,失眠,胡思乱想。

觉得老天不公,自认不是恶人,日常也会做些小善事,却遭此病症,不能安于生活;很是无助,很怕自己属于小概率的那种人,病情恶化,拖累家人,花光钱财,受尽治疗之苦,还是遗憾离世;丈夫陪伴在身边,这种无助感还是有,有时因他的安慰、鼓励而放松,有时却觉得我是我,他是他,病不在他身上,他怎能了解我心里的恓惶。

面对——振作

入院后,做了很多检查,医生给出治疗方案,建议先化疗把肿块打小,再做保乳手术,再化疗。

化疗难受。第一期化疗后掉头发,衣服上、沙发上、床上到处都是。梳头发、拨弄头发会疼,他劝我剪短发,好打理。头发剪短好打理,但还是会掉,头发越来越少,稀稀拉拉。不再多愁善感,和命比起来,头发算什么,只要人在,掉了还会再长。我一狠心,决定剃光头,出门戴帽子或假发。

他给我买了两种假发,短发,中长发,出门我轮番换着戴。最开始没了头发,心里不是滋味,在家里总戴帽子,出门必戴假发。

时间长了,也就淡了,在家里光着头,觉得像男人那样不用打理头发方便。女人没了头发,也还是爱美的,除了难受时让他看到我不堪的模样,平时我化淡汝,描眉点唇,尽可能让自己看起来好一点。

这样,我振作一些,面貌好一些,他也不至日日面对一个愁眉苦脸、苦大仇深、憔悴不堪的病人。

体力下降,化疗出院头几天大部分时间躺在床上。家里老人和孩子看到我的模样觉察不对劲,非要追问病情,我们便把病情往轻了说,还说治疗效果很好。出院七八天后,恢复体力、精神,他每日陪我出去散步。

好在我的饮食很好,每天觉得饿,总想吃东西,又因觉得要多吃有营养的东西尽快恢复体力,所以患病治疗后,我的饭量反倒比以前增加。他说我吃得太多,活动得太少,让我跟着手机、电视跳舞、做瑜珈。

头发长出来,微卷,像用烫发药水烫过一样,梳不直。为了方便打理,我留短发,去修剪发型,熟悉的美发师也惊异我原本的直发不用药水竟然很卷。头发不烫而卷,是治疗后药物的副作用,也是意外的惊喜吧,我和丈夫调侃。他说我,心大。

化疗药物不止这一个副作用,我的记性比以前差,脑子反应比以前慢。我有些懊恼,他却笑,说更喜欢我现在的说话慢半拍;还说我生病以前好强,精力旺盛、反应敏捷,说话语速快,像打机关枪,他做事被责备时常要面对我的语言暴击。

生病改变了我的性情,没有以前好强,比以前依赖他、信任他。我们,因为共同面对癌症,感情比以前好。

我很庆幸,身边有他。

感恩——有你

住进医院看到、听到很多,这是一个救人生死的地方,也是见证亲情、爱情、友情的地方。

手术需要主治医生安排。带了最近一次核磁共振检查结果,做术前评估。主治医生手诊,说化疗效果不错,肿块明显缩小,报告结果保不了乳,要全切,可保留乳头乳晕,便于日后重建。

我和丈夫找医生沟通手术方案,最终决定全切。我不敢想象自己术后残缺的身体,更难以想象日后和他如何坦然面对。

他帮我分析利弊,说保命要紧,全切相对安全。

我问他,在不在意我以后残缺的身体。他没有用假话套话敷衍我,说肯定有一段时间你我都不习惯,凡事都是从不习惯到习惯,到面对;比起残缺,你活下来更要紧。

我问他,等康复后,我假体重建,不能报销,你舍得花钱吗?他说,家里的钱在你手里,只要够,只要有,我舍得。

不再胡思乱想,我安心手术。术后,让我进行手臂功能锻炼。第一次在卫生间看到刀口时,触目惊心,习惯了正常的身体模样,觉得胸部切除部分畸形,很难看。

没自信,以前觉得丈夫没有我收入高,曾一度轻视他,很多时候趾高气扬,声高、气粗。患病以后,化疗时我没有自卑的感觉,但手术切除乳房后我泄了气,自卑,不敢面对他。总觉得隔着衣服,他也能看到我残缺的身体。

我很沮丧,他让我要面对现实,说比起命,其他的都没有那么重要。

虽沮丧,也只能面对现实。好在术后身体慢慢恢复,伤口慢慢愈合,刀口周围渐渐消肿,皮肤恢复弹性,手术区域看上去比刚做手术后好很多。

罪没白受。术后病理报告较好,主治医生笑说,以后按时复查。我和丈夫悬着的心,得以放下。

稳定康复,我多次找乳腺外科医生咨询重建。丈夫并不积极,怕再次手术刺激身体,反而得不偿失。他说,别重建了,戴个义乳文胸,穿上衣服,没人知道你被切除。

身体慢慢自我修复,切除乳房的区域单看还好,平胸。但是换衣、洗澡时,看看另一边,又觉得身体极不对称。我咨询医生,了解重建分自体重建和假体重建,自体重建效果好,不排异,如果身体脂肪不够、脂肪存活率不高要多次填充,对身体伤害大。假体重建创伤小,质地偏硬,但要防假体移位或假体与皮下直接接触出现皮瓣感染、坏体,且假体有寿命,日后还是要取出。

我在自体重建和假体重建中犹豫,他说选择哪种都意味着要再遭罪。为了以后的生活,为了更有自信地面对他,就算遭罪我也想重建。他苦口婆心地劝说我,算了,别做了,身体创伤大,来回折腾不值得;做也是个假的,何必呢,健康就好。

我反复找人咨询,又问了病友,了解她们术后重建的心路历程,最终放弃重建。

做好心理建设,再看到自己残缺的胸部时,自嘲少了一边,还能鞭策自己。

戴上义乳,一样昂首挺胸。和健康活着相比,少了那二两肉,没什么。

恢复了正常的工作、生活,改变了生活方式,早起早睡,少油少盐,少肉多素,不再动不动就生气,不过分纠结得失。直面生死,想清楚很多事情,这世上除了生死,其他都是小事。

很幸运,第一个五年平安度过。

病友群里,那些活了二三十年的病友总鼓励,说就算复发、转移也不要怕,一定要积极治疗;她们也有复发、转移的,治疗后挺了过来。

每年定期复查,开心工作,年假的时候和家人旅游。

一路走来,很感谢他的陪护、鼓励,若没有他,我不会走到今天。

一路走来,情谊很重,谢谢太轻,但还是想对他说:谢谢,有你!

但愿不复发转移,向天再借几十年,和他白头到老。

(记者易嫚)

编辑:黔江编辑1
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